سحا فایل | بزرگترین فروشگاه فایل های پژوهشی
با سحافایل در خدمت شما هستیم با «پیشینه پژوهشی و تحقیق و مبانی نظری واکنش آسیلاسیون بتادی کربونیل» که بطور کامل و جامع به این مبحث پرداخته و نیاز شما را به هرگونه جستجوی بیشتری برطرف خواهد نمود.
توضیحات: فصل دوم پایان نامه کارشناسی ارشد (پیشینه و مبانی نظری پژوهش)
همراه با منبع نویسی درون متنی به شیوه APA جهت استفاده فصل دو پایان نامه
توضیحات نظری کامل در مورد متغیر
پیشینه داخلی و خارجی در مورد متغیر مربوطه و متغیرهای مشابه
رفرنس نویسی و پاورقی دقیق و مناسب
منبع :انگلیسی و فارسی دارد (به شیوه APA)
نوع فایل:WORD و قابل ویرایش با فرمت doc
سورفکتانت[1] مادهای است که هنگامی که به مقدار بسیار ناچیز استفاده می شود کشش سطحی آب را به میزان قابل توجهی کاهش میدهد [1]. مولکولها از نظر حل شدن به دو دسته مجزا تقسیم بندی می شوند: مولکولهایی که تمایل به حل شدن در محلولهای قطبی از قبیل آب را دارند، هیدروفیل[2] و مولکولهایی که تمایل به حل شدن در محلولهای غیر قطبی مانند هیدروکربنها را دارند، هیدروفوب[3] نامیده میشوند. مولکولهایی که هر دو خاصیت را دارند، آمفیفیلیک نامیده میشوند [1و2].
1-1-2: مولکولهای آمفیفیلیک
چنین مولکولهایی زمانیکه در آب قرار میگیرند، رفتار متفاوتی از خود نشان میدهند. بخش قطبی در تکاپوی برقراری ارتباط با آب است در حالیکه بخش غیرقطبی از آب دوری میکند. یک مولکول آمفیفیلیک میتواند به گونهای در سطح آب قرار گیرد که بخش قطبی آن در تماس با آب و بخش غیر قطبی آن در بالای سطح (در هوا یا در مایعی غیرقطبی) باشد. حضور این مولکولها در سطح باعث کاهش انرژی چسبندگی و در نتیجه کاهش کشش سطحی میشود. این مولکولها فعال کننده سطح یا سورفکتانت نامیده میشوند [3].
1-1-3: ساختار
سورفکتانتها معمولاً ترکیباتی آلی هستند که دارای گروههای هیدروفوبیک که نقش دم و دنباله را دارد و گروههای هیدروفیلیک که نقش سر را دارد، میباشند بنابراین معمولاً به طور ناچیز در آب و حلالهای آلی حل میشوند[4].
1-1-4: عملکرد
سورفکتانتها کشش سطحی آب را بوسیله جذب سطحی فصل مشترک هوا – آب کاهش میدهند همچنین باعث کاهش کشش فصل مشترک آب و روغن بوسیله جذب سطحی فصل مشترک مایع- مایع میشوند [5].
1-1-5: تقسیم بندی سورفکتانتها
سورفکتانتها به 3 دسته غیر یونی، کاتیونیک و آنیونیک تقسیم بندی میشوند:
در سورفکتانتهای غیر یونی، سر هیدروفیل کاملاً خنثی است. به عنوان مثال می توان از الکل اتوکسیلات چرب نام برد.
در سورفکتانتهای آنیونی، سر هیدروفیل دارای بار منفی است و یونهای با بار مثبت از قبیل یون سدیم، لیتیم و غیره را جذب میکند.
سورفکتانتهای کاتیونی، دارای سر هیدروفیل با بار مثبت هستند که منجر به جذب کاتیونهای با بار منفی از قبیل یون کلر و یون برم میشود. در این گروه میتوان به آلکیلتریمتیلآمونیومهالید، آلکیلپیرینیدیوم هالید و آلکیلدیمتیلآمونیومهالید اشاره کرد[6].
1-1-6: مايسلها
مايسل از ريشه كلمه لاتين MICELLE به معني تكه كوچك گرفته شده است. تعداد زیادی مولکول سورفکتانت میتوانند در توده محلول به هم وصل شده و تشکیل تودهای به نام مایسل دهند. وقتی مایسلها شروع به تشکیل شدن کردند دم آنها تشکیل یک هسته مانند یک قطره روغن و سر یونی آنها یک پوسته بیرونی میسازد که تماس مطلوب با آب را بهبود میبخشد.
اندازه و شكل مايسل به ساختمان مولكولهاي فعالكننده سطحي و آرايش فضايي آن بستگي دارد. غلظتي كه در آن مايسل تشكيل ميشود غلظت بحراني مايسل شدن[4](CMC) نامیده میشود.
در اين غلظت، مايسلها از حدود400- 200 مونومر فعال كننده سطحي پديد ميآيند. مايسلها از نظر ترموديناميكي پايدارند و به آساني تكرارپذير ميباشند. اگر غلظت فعالكنندههاي سطحي در اثر رقيق نمودن با آب به پايين تر از CMCرسانده شود، مايسل تخريب مي شود.
در حدود 76 سال پيش رابطه اي جالب بين خواص فيزيكی- شيميايي محلول مواد فعالكنندههاي سطحي و غلظت آنها در محلول ارائه گرديد كه بيانكننده تغييرات ناگهاني در خواص فيزيكی- شيميايي اين محلولها در محدوده كمي از غلظت بود. اين تغييرات به تجمع مولكولهاي دوخصلتي نسبت داده شد و مفاهيمي نظير مايسل و غلظت بحراني براي آن مطرح گرديد. مولكولهاي فعالكننده سطحي در محلولهاي بسيار رقيق به صورت مونومر هستند. البته ممكن است ديمرها وتريمرها نيز حضور داشته باشند. وقتي غلظت مولكولهاي فعالكننده سطحي به يك مقدار مناسب برسد، تجمع خودبخود اتفاق ميافتد و مايسل تشكيل مي شود. در اين تجمع قسمت آبگريز در مركز مايسل است، در حاليكه گروههاي قطبي با سطح آب برهمكنش ميدهند و بوسيله تعدادي از مولكولهاي آب هيدراته ميشوند [6و7].
فهرست منابع
1]. Rosen, M.J.; Kunjappu, J.T. “Surfactants and Interfacial Phenomena“, 4nd ed. , New Jersey, 2012, 1.
[2]. Metcalfe, T. L.; Dillon, P.J.; Metcalfe, C.D. Environ. Toxico. Chem. 2008, 27, 811.
[3]. Abdelwahed, W.; Degobert,G.; Dubes, A.; Fessi, H. Int. J. Pharm. 2008, 351, 289.
[4]. Garoff, S. Nati. Acad. Sci. USA, 1987, 84, 4729.
[5]. Lima, J.; Hanb, D. Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects 2011, 389, 166.
[6]. Sarafraz Yazdi, A. Trends in Anal. Chem. 2011, 30, 918.
[7]. Wang, C.; Wang, C.; Hsiue, G. J. Control. Release 2005, 108, 140.
[8]. Rosenberg, E.; Ron, E. Z. Appl. Microbiol. Biotechnol. 1992, 52, 154.
[9]. Tonova, K.; Lazarova, Z, Biotech. Adv. 2008, 26, 516.
[10]. Huibers, D.; Lobanov, S.; Katritzky, A.; Karelson, M. M. Langmuir 1996, 12, 1462.
[11]. Lin, J.; Zhang, S.; Chen, T.; Lin, Sh.; Jin, H. Int. J. Pharm. 2007, 336, 49.
[12] .Subramaniam, F.; Murphy, S.; Nishijima, R.; Raetz, M.; Shimizu, C.; Spener, T.; Van Meer, F.; Wakelam, G. Journal of Lipid Research 2009, 50 , 9.
[13]. Subramaniam, F.; Murphy, S.; Nishijima, R.; Raetz, M.; Shimizu, C.; Spener, T.; Van Meer, F.; Wakelam, G. Chemical Reviews 2011, 111, 6452.
[14]. Zarei, A. R.; Gholamian, F. Anal. Biochem. 2011, 412, 224.
[15]. Patist, A.; Axelberd, T. J. Colloid Interface Sci. 1998, 208, 259.
[16]. Quaglia, F.; Ostacolo, L.; Mazzaglia, A.; Villari,V.; Zaccaria, D.; T. Sciortino, M. Biomaterials 2009, 30, 374 .
[17]. Barzykin, A.V.; Tachiya, M. Chem. Rev. 1996, 3, 105.
[18]. Domínguez, A.; Fernández, A.; González, N.; Iglesias, E.; Montenegro, L. J. Chem. Edu. 1997, 74, 10.
[19]. Kumar Hait, S.; Moulik, S. J. Surfact. Deterg. 2001, 4, 3.
[20]. Price,C.C. Org. React. 1946, 3, 1.
[21]. Olah, G. A.” Friedel–Crafts Related Reactions“, vol. II, Part 1,Wiley–In terscience, New York, 1964, 979.
]22[. موریسون،ت ؛بوید، ن :1992، شیمی آلی. ترجمه علی سیدی اصفهانی؛ عیسی یاوری؛ احمد میر شکرایی. جلد دوم. چاپ ششم. انتشارت دانشگاه تهران، تهران، فصل 18، 797.
[23]. Carruthers, W. ; Coldham, I.” modern Methode of organic synthesis“,3th ed., Cambridge Universitypress, 1986, 280.
. von Baeyer, A. Annalen 1863, 127, 199.[24]
Dickey, J.B.; Gray, A. R. Organic. Synthesis. Coll. 1943, 2, 60..[25]
Krahl, M. E. J. Phys. Chem. 1940, 44, 449..[26]
Hawley,G.G. “The Condensed Chemical Dictionary” 10th ed. ,VAN Company, New.[27]
York, 1981, 104.
Brown, D.; Evans, R.; Batterham, T.” Wiley Interscience“, New York, 1970, 199. .[28]
[29].Wesson, W.; Smith , D. “Science Press”, New York, 1977, 18.
Matthew, H. “Acute Barbiturate Poisoning”, ExcerptaMedica, Amsterdam, 1971, 14. .[30]
Reid, A.; “Turnbull, Int. Pharmacodyn. Ther.” 1974, 49, 211. .[31]
[32]. Goth, A.; ” Medical Pharmacology” 4th ed. , C. V.Mosby Company: St. Louis, 1968, 95.
Fisher and von. Mering. Therap. d. Gegenwart. 1903, 44, 97..[33]
Hansch, C.; Anderson, S. J. Med. Chem. 1967, 10, 745..[34]
Hsieh, M. M.; Dorsey, J.G. Anal. Chem. 1967, 10, 745..[35]
[36]. Pearce, R. J.; Duchen, M. R. J. Physiol. 1995, 483, 407.
[37]. Barnes, A. J.; Le Gall, L.; Lauransan, J. J. Mol. Struct. 1979, 56, 15.
[38]. Scoponi, M.; Polo, E.; Pradella, F.; Bertolasi, V.; Carassiti, V.; Goberti, P. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1992, 2, 1127.
[39]. Ahuja, R.; Caruso, P. L.; Paulus, W.; Ringsdorf, H.; Wildburg, G. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1993, 32, 1033.
[40]. Bohanon, T.; Denzinger, S.; Fink, R.; Paulus, W.; Ringsdorf, H.; Weck, M. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 58.
[41]. Koyano, H.; Bissel, P.; Yoshihara, K.; Ariga, K.; Kunitake, T. Chem.sEur. J. 1997, 3, 1077.
[42]. Weck, M.; Fink, R.; Ringsdorf, H. Langmuir. 1997, 13, 3515.
[43]. Huo, Q.; Russel, K. C.; Leblanc, R. M. Langmuir 1998, 14, 2174.
[44]. Honda, Y.; Kurihara, K.; Kunitake, T. Chem. Lett. 1991, 4, 681.
[45]. Ahuga, R.; Caruso, P. L.; Paulus, W.; Ringsdorf, H.; Wildburg, G. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1993, 32, 1033.
[46]. Bohanon, T. M.; Denziger, S.; Fink, R.; Paulus, W.; Ringsdorf, H.; Weck, M. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995, 34, 58.
[47]. Kimizuka, N.; Kawasaki, T.; Kunitake, T. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 4387.
[48]. Motesharei, K.; Myles, D. C. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 7413.
[49]. Kimizuka, N.; Kawasaki, T.; Kunitake, T. Chem. Lett. 1994, 1399.
[50]. Weck, M.; Fink, R.; Ringsdorf, H. Langmuir 1997, 13, 3515.
[51]. Marchi-Artzner, V.; Artzner, F.; Karthaus, M.; Shimomura, K.; Ariga, K.; Kunitake, T.; Lehn, J. M. Langmuir 1998, 14, 5164.
[52]. Bohanon, T.M.; Caruso, P.L.; Denzigner, S.; Fink, R.; Paulus, W.; Preece, J.A.; Ringsdorf, H.; Schollmeyer D. Langmuir 1999, 15, 174.
[53]. Paleos, C.M.; Sideratou, Z.; Tsiourvas, D. J. Phys. Chem. 1996, 100, 13898.
Shriner,R.L.; Todd, H.R. Org. Synth. 1935, 15, 16..[54]
[55]. Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S.; Wothers, P.;” Organic Chemistry “1nd ed. , Oxford University Press, 2001, 532.
[56]. Martinez-Richa, A.; Mendoza-Diaz,G.; Joseph-Nathan, P.; Appl. Spec. 1996, 50, 1408.
Angell,C.L.; Werner, R.L. Aust. J. Chem. 1953, 6, 294..[57]
Cook, G.; Feltman, P.M. J. Chem. Edu. 2007, 84, 11..[58]
[59]. Gerales, C. F. G. C.; Barros, M. T.; Maycok, C. D.; Silva, M. I. J. Mol. Structure 1990, 238, 335.
Wiberg, K.B.; Ochterski, J.; Streiwieser, A. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 8291..[60]
Meldrum, A.N.; J.Soc.Chem, Trans. 1908, 93, 598..[61]
Davidson, D.; Bernhard, S. A. J. Am. Chem. Soc. 1948, 70, 3426..[62]
Nakamura, S.; Hirao,H.; Ohwada,T. J. Org. Chem. 2004, 69, 4309..[63]
Oikawa,Y.; Sugano, K.; Yonemitsu, O. J. Org. Chem. 1978, 43, 2087..[64]
[65]. McNaught, A. D.; Wilkinson, A. “IUPAC Compendium of Chemical Terminology “2nd ed., International Union of Pure and Applied Chemistry, 1997, 148.
[66]. K. Campbell, M.; Shawn, O. “Biochemistry ” 5th ed., 2006, 579.
[67]. Vanhoutvin, SA.; Troost, FJ.; Hamer, HM.; Lindsey, PJ.; Koek, GH.; Jonkers, DM.; Kodde, A.; Venema, K. PLoS ONE 2009, 4, 6759.
[68]. Beare-Rogers, J.; Dieffenbacher, A.; Holm, J.V. Pure and Applied Chemistry 2001, 73, 685.
[69]. Thomas, A . “Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry“, Weinheim: Wiley-VCH 2002, 126.
[70]. Anneken, D.; Both, S.; Christoph, R.; Fieg,G.; Steinberner,U.; Westfechtel,A. “Fatty Acids” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2th ed. , Wiley-VCH, Weinheim , 2006, 45.
[71]. www.wikipedia.com (Accessed on August 2012) .
[72]. Merck Index, 12th Edition, 7128.
[73]. Merck Index, 11th Edition, 8761.
[74]. Tang,J.; Mohan,T.; VerkadeJ. J. Org. Chem. 1994, 59, 4931.
[75]. Yavari, I.; Roberts, J. J. Org. Chem. 1978, 43, 4689.
[76]. Goncalves, S.; Nicolas, M.; Wagner, A.; Baati, R. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 2348.
[77]. Neises, B.; Steglich,W. Angew. Chem. Int. Ed. 1978, 17, 522.
[78]. Sheehan, J.C.; Hess, G. P. J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, 1067.
[79]. König, W.; Geiger,R. Chem. Ber. 1970, 103, 788.
[80]. Khan, A. T.; Ali, M. A.; Goswami, P.; choudhury, L. H. J.org. chem. 2006, 71, 8961
- لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
- همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
- ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
هنوز هیچ نقد و بررسی وجود ندارد.